Регистрация медицинских изделий

Регистрация медицинских изделий – государственная процедура, цель которой разрешить выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий.

Частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» установлено, что на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Медицинскими изделиями или медицинской техникой считаются все приборы, инструменты, материалы, оборудование или изделия другого характера, которые, так или иначе, используются или подразумеваются к использованию в медицинских целях.

При этом под использованием следует понимать не только отдельное использование тех или иных медицинских изделий, но также и ситуации, когда оно применяется в сочетании с другим медицинским изделием или техникой. Также в перечень медицинских изделий включается программное обеспечение, предназначенное для лечения, профилактики, диагностики, лечения и реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма пациента, восстановления, изменения и замещения анатомической структуры или физиологических функций организма человека.

Порядок государственной регистрации утвержден

постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий».

  • копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя (изготовителя);
  • сведения о нормативной документации на медицинское изделие;
  • техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие;
  • эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия;
  • фотографические изображения общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18 x 24 сантиметра);
  • документы, подтверждающие результаты технических испытаний медицинского изделия;
  • документы, подтверждающие результаты токсикологических исследований медицинского изделия, использование которого предполагает наличие контакта с организмом человека;
  • документы, подтверждающие результаты испытаний медицинского изделия в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации);
  • опись документов;
  • сведения, подтверждающие клиническую эффективность и безопасность медицинских изделий (в случае, если имеются);
  • проект плана клинических испытаний медицинского изделия с обосновывающими его материалами (в случае, если имеется).

В случае если документы, составлены на иностранном языке, они представляются с заверенным в установленном порядке переводом на русский язык.

Обратитесь к нашим специалистам – они подробно расскажут о процедуре регистрации медицинских изделий  и помогут Вам без лишних затрат пройти всю процедуру.